Avanzan los estudios de Fase II y III para la vacuna argentina contra el Covid.
Autorizado por la ANMAT, se evaluará la seguridad, tolerancia e inmunogenicidad de la vacuna “ARVAC Cecilia Grierson”.
La vacuna nacional “ARVAC Cecilia Grierson” desarrollada en conjunto por el CONICET, la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y el Laboratorio Pablo Cassará, podrá continuar con los estudios de Fases II y III para evaluar la seguridad, tolerancia e inmunogenicidad de la vacuna.
Estos nuevos estudios serán realizados en voluntarios adultos previamente vacunados contra el virus SARS-CoV-2. La búsqueda de esta población se orienta a personas que ya hayan cumplido 18 años de edad o más, que se encuentren sanos y que hayan recibido dos dosis del esquema primario de la vacuna contra COVID-19, a los que se les aplicará el esquema de refuerzo de la vacuna en estudio.
Cabe destacar que los resultados parciales de la Fase I, demostraron que la vacuna “ARVAC Cecilia Grierson” es segura y muy inmunogénica. Además, se comprobó que una dosis de refuerzo incrementa hasta 30 veces los anticuerpos neutralizantes contra las variantes del virus Ómicron y Gamma.
Esta vacuna podrá ser almacenada entre 2 y 8°C (temperatura de heladera), lo que permitirá que las dosis de la sean más económicas, fáciles de producir y de distribuir.
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